淄博威达预防新城疫口服型*微生态价格 宝来利来

体液*，即以效应B细胞产生抗体来达到保护目的的*机制。负责体液*的细胞是B细胞。体液*的抗原多为相对分子质量在10,000以上的蛋白质和多糖大分子，病毒颗粒和细菌表面都带有不同的抗原，所以都能引起体液*。

日龄 威达 剂量 使用方法 作用
1天 威达10号 3500羽/瓶 饮水2天 预防沙门氏菌
3天 威达12号 2500羽/瓶 饮水1天 预防球虫病
7天 威达7号 3000羽/瓶 饮水2天 预防新城疫
8天 威达6号 3000羽/瓶 饮水2天 预防流感
12天 威达9号 3000羽/瓶 饮水2天 预防大肠杆菌
18天 威达12号 2500羽/瓶 饮水1天 预防球虫病
22天 威达9号 2500羽/瓶 饮水2天 预防大肠杆菌

威达粘膜*微生态的作用机理
粘膜是与抗原接触的个部位，机体95%以上的感染发生在粘膜或从粘膜进入机体，如流感、新城疫、传支等可通过消化道或呼吸道粘膜感染。粘膜*以sIgA的大量产生为特点，能阻止病原经口腔、消化道、呼吸道、生殖道等进入体内，是抵抗病原入侵机体的道屏障。
威达系列产品主要作用于粘膜，属于道防线。从*细胞数量上说，粘膜*系统是*系统中的，这里淋巴细胞的数量比其它部分的总和还要多，60%T细胞在粘膜。致敏的淋巴细胞经体循环可以回流到多个效应部位并发挥针对同一抗原的*反应，而与起始的诱导部位无关。从IgA诱导部位的相关淋巴组织（如GALT或BALT）到粘膜效应部位（呼吸道、消化道、泌尿生殖道的粘膜固有层和分泌腺体）这一系统称为共同粘膜*系统。
通过粘膜*后，粘膜局部的抗体比血清抗体出现的早、效**且维持时间长。它可将外来病原微生物或外来抗原在侵入机体组织之前被消灭，不至于对机体组织造成损伤。
威达特异性*微生态制剂通过对近500株禽源乳酸菌的筛选和特异性选育，***终确定植物乳杆菌LP-381作为制剂核心菌株，并复配具有协同作用的双歧杆菌和芽孢杆菌及其代谢产物组成。消化道内乳酸菌和双歧杆菌诱发了包括*效应细胞活化、细胞因子表达、抗体产生等一系列*级联反应。DC细胞是机体功能大的专职抗原递呈细胞，DC捕获抗原后，迁移至肠系淋巴结形成DCs，并*抗原特异性T淋巴细胞，特异性的T淋巴细胞一方面参与粘膜*反应，另一方面则参与全身性*反应。
威达乳酸菌和双歧杆菌不仅可以促进树突状细胞的成熟，还能调节DC细胞表面亚型、刺激血液中树突状细胞分泌细胞因子。威达还促进B细胞产生sIgA，进而调节全身体液*平衡。结果证实，威达特异性菌能够在家禽的肠道内定植并稳定繁殖，它不但较早、较快的诱导呼吸道、消化道粘膜产生分泌型*球蛋白sIgA抗体，而且也能在一定程度上诱导全身性流感特异性IgG抗体的分泌，其中树突状细胞诱导肽（DCpep）作为特异性*的靶向介导起到重要作用。试验结果表明流感抗体效价水平、气管和肠内容物中sIgA含量等均得到明显提高，表明威达具有提高家禽机体抵抗流感病毒攻击的能力。
威达成份：载体菌株（植物乳杆菌），双歧杆菌，芽孢杆菌及其代谢产物
活菌数：8千亿/瓶
威达粘膜*的特点：
1. 起效快，24-48小时产生分泌型黏膜抗体，*空白期短。
2. 是抵抗病原入侵机体的道防线
3. 无应激，特别是产蛋敏感期饮水使用
4. 集粘膜*+*增强+早期防控三效合一
5. 与疫苗联合使用，可明显提升抗体滴度，提高保护力

1. 因95%以上的病原微生物是由消化道、呼吸道等黏膜侵入机体，口服乳酸菌黏膜*微生态
直接作用于肠黏膜，通过共同黏膜*系统，促进黏膜抗体sIgA产生，是抵抗病原入侵机体的
道防线。
2. 口服特异性*增强型植物乳杆菌，无应激，省时省力；*性高，**。
3. 产生抗体快，24-48小时产生黏膜抗体，*空白期短，抗体滴度高，可维持2个月左右。
4. 口服使用，无药残，特别是产蛋敏感期使用。
5. 威达和疫苗联合使用，黏膜*和体液*相结合，抗体效**；并能解 除*抑制，*
保护更好。
6. 新型黏膜*微生态可有效促进*因子产生，如白细胞素、干扰素、抗菌肽、溶菌酶等，
减少病原微生物定植和繁殖。